缬草定

作者:阿列克谢·波特诺夫,家庭医生
创建日期:04.10.2016
上次审核日期: 18.09.2025

Valocordin 药物属于影响中枢神经系统和血管系统的镇静药理类药物。

其他商品名:Corvaldin、Valordin、Valoferin、Valoserdin、Lavocordin。

ATC分類

N05CM Прочие снотворные и седативные препараты

適應症 缬草定

在以下情况下可以使用 Valocordin 滴剂:

  • 睡眠障碍(入睡困难);
  • 神经症和压力状况,兴奋性和易怒性增加;
  • 血管痉挛和心率加快;
  • 肠肌壁痉挛;
  • 血压略有升高。

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發布表單

Valocordin 以含酒精的滴剂形式提供(装在带有滴管的深色玻璃瓶中,容量为 20 或 50 毫升)。

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藥效學

Valocordin 药物的作用由其组成成分保证。

巴比妥酸衍生物苯巴比妥(5-苯基-5-乙基巴比妥酸)与抑制神经冲动的神经递质GABA受体相互作用,降低中枢神经系统的兴奋性,从而镇静、促进睡眠并放松血管肌肉壁。

溴异戊酸乙酯(α-溴戊酸酯)的催眠、镇静和解痉作用,其机制是减缓神经信号的传递,与药用缬草根中所含的异戊酸的作用接近。

薄荷油(薄荷醇)刺激粘膜受体,促进反射性血管扩张,缓解血管痉挛(包括冠状血管)并减轻疼痛。

Valocordin药物中的啤酒花油含有一种酮类化合物甲基壬基酮(丁酮),这种物质会抑制中枢神经系统。作为一种不安全的刺激性有机物质,它已被美国毒物与疾病登记署(ATSDR)列入名录。

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藥代動力學

苯巴比妥内服后经胃肠道吸收进入全身血液,蛋白结合率为20-45%;8-12小时后达到最大血浆浓度;生物利用度约为90%。长期服用Valocordin会导致5-苯基-5-乙基巴比妥酸在血浆中蓄积。

苯巴比妥是一种长效巴比妥酸盐,其药效可持续4小时至2天。半衰期可达2-7天。它在肝脏中代谢(通过羟基化和葡萄糖醛酸化),代谢物主要经肾脏排出体外。

关于溴异戊酸乙酯的药代动力学,仅表明这种物质的消除非常缓慢,这为溴的积累及其对身体的毒性作用创造了条件。

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劑量和管理

建议服用 Valocordin 时,将 18-20 滴溶于少量水中,然后小口小口地吞服。如有痉挛,剂量可加倍。

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在懷孕期間使用 缬草定

怀孕和哺乳期间禁用(危险类别 D)。

禁忌

Valocordin禁用于肾功能不全、肝功能不全、各种类型的肝卟啉症(急性期)、癫痫、颅脑外伤、酒精依赖等患者。18岁以下患者禁用。

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副作用 缬草定

需要注意的是,定期服用 Valocordin 滴剂可能会导致血压和心率降低、头痛和昏厥、恶心、呕吐和便秘、皮肤过敏反应等不良反应。

此外,长期使用Valocordin时,苯巴比妥和溴戊酸乙酯的联合累积效应不仅会引起药物依赖性,还会引起中枢神经系统问题,如过度兴奋,神经紧张,睡眠和记忆力下降;运动协调性受损(包括行走时);性功能障碍和言语障碍。

抑郁状态、鼻粘膜和结膜出现炎症以及皮肤出血增加(以出血性素质的形式)可能表明体内溴的积累。

過量

如果服用过量,Valocordin 会导致不同程度的中毒 - 从头晕和血压下降到呼吸暂停和昏迷状态,需要采取紧急复苏措施。

对于轻度溴中毒,洗胃和口服食盐和噻嗪类利尿剂溶液即可。

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與其他藥物的相互作用

乙醇、镇静剂和 MAO 抑制剂类精神药物可增强 Valocordin 的效果。

同时服用时,Valocordin 会降低口服止血药和抗真菌药、皮质类固醇和激素避孕药的有效性。

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儲存條件

Valocordin 滴剂应存放在室温下阴暗处。

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保質期

5年。

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