塞特吉斯
Setegis 具有 α-肾上腺素溶解作用。
该药物有助于阻断位于前列腺平滑肌、部分尿道以及膀胱颈部的α1肾上腺素受体的活性；因此，前列腺腺瘤患者的尿流阻力降低，尿动力学总体改善。同时，该药物不会影响前列腺的大小。
[ 1 ]
適應症 塞特吉斯
它用于以下情况：
- 前列腺腺瘤的联合治疗；
- 降低升高的血压（与其他药物联合使用或作为单一治疗药物）。
發布表單
治疗成分以1毫克、2毫克或5毫克的片剂形式释放。每块药片内含10片；每盒含3块药片。
藥效學
该药物降压作用的基础是扩张小动脉和小静脉。该药物降低心肌的前后负荷，降低血压和总外周血管阻力，此外，还减少静脉血回流到心脏。
口服该药后2-3小时即可达到最大疗效，并持续24小时。该药对CF率、肾脏灌注和心输出量几乎没有影响。长期使用该药物不会出现反射性心动过速。特拉唑嗪在药用剂量下可使血液胆固醇总水平降低2-5%。
藥代動力學
该药物在胃肠道内迅速且几乎完全吸收；吸收不依赖于食物摄入。
特拉唑嗪的生物利用度约为90%。该药物95%由血液蛋白合成。口服给药后1小时记录血药浓度Cmax。
排泄通过肾脏和肠道进行。
劑量和管理
药片必须整片吞服，不得咀嚼。在治疗血压升高的情况下，应根据血压水平个体化选择药物剂量。
初始剂量为1毫克；应于晚上睡前服用。由于首次服用后血压可能大幅下降，因此初始剂量不得超过1毫克。之后，逐渐增加每日剂量，直至血压恢复正常。每隔5-7天，剂量大约增加一倍。
血压升高时的维持剂量为每日2-10毫克（一次性服用）。随后增加每日剂量不会提高药效。
前列腺腺瘤患者需每日服用5-10毫克。由于每日剂量超过10毫克无法达到预期疗效，因此不建议使用。
[ 5 ]
在懷孕期間使用 塞特吉斯
孕妇或哺乳期妇女不应使用该药物。
禁忌
主要禁忌症：
- 与该药物或其他α-肾上腺素受体拮抗剂物质相关的严重不耐受；
- 血压值降低。
在下列情况下开处方时需要谨慎：
- 脑内血流障碍；
- 心绞痛或缺血性心脏病；
- 肾功能衰竭或肝功能衰竭；
- 1 型糖尿病。
過量
一旦中毒，会出现血压下降、协调性丧失和昏厥。
與其他藥物的相互作用
该药物应谨慎与其他具有降压作用的药物联合使用。有时在这种情况下需要调整Setegis的剂量。
含有抗酸剂的吸附剂会降低药物的吸收。
与非甾体抗炎药和肾上腺素兴奋剂结合使用时，该药的效果会降低。
[ 6 ]
儲存條件
Setegis 的储存温度不得高于 30°C。
保質期
Setegis 自药品生产之日起可使用 36 个月。
儿童申请
目前还没有关于该药物功效和安全性的信息，这就是 Setegis 被禁止用于儿科的原因。
类似物
该药物的类似物是 Hytrin 和 Cornam 与特拉唑嗪。
[ 7 ]
评论
Setegis 经常被拿来与前列腺腺瘤的治疗相关。评论褒贬不一——有人认为该药有效，但也有人认为它完全无效。
医生写道，使用该药物 4 个月后，排尿速度和排尿量增加，排尿时间减少，所谓残余尿量减少。
该药物耐受性良好，无并发症，安全性较高（仅3%的患者停药）。仅有8.3%的患者出现不良症状。