Physiotensis
Physiotens 是一种抗高血压药物。其活性成分直接作用于位于延髓内的中枢神经系统咪唑啉末梢。通过这种作用，交感神经系统活动被削弱，血压指标被降低。
咪唑对α-肾上腺素受体的亲和力较弱，因此服用咪唑时几乎不会出现经常出现的负面症状（强镇静作用和粘膜干燥）。
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適應症 Physiotensis
它用于提高血压值。
發布表單
药物以片剂形式（泡罩包装，每片14片）释放。每盒含1片、2片或7片。
藥效學
莫索尼定被认为是一种高效的降压药。现有实验数据表明，中枢神经系统是莫索尼定的降压活性区域。该成分是咪唑啉末端的选择性激动剂。这些对咪唑啉敏感的末端位于延髓腹外侧区的前部（该区域被认为是交感神经PNS活动的调节中心）。
使用莫索尼定后，外周血管阻力降低，从而导致血压值下降。该物质的降压作用已在双盲、随机、安慰剂对照试验中得到证实。根据所得信息，我们可以得出结论：对于血压升高且左心室肥大的患者，联合使用血管紧张素2拮抗剂和莫索尼定，且血压降低程度相同，与噻嗪类药物与钙通道阻滞剂的自由组合相比，能够更有效地促进左心室肥大消退。
为期2个月的治疗试验表明，与安慰剂相比，该药物使患有中度高血压和胰岛素抵抗的肥胖个体的胰岛素敏感性指数值提高了+21%。
藥代動力學
考虑到食物摄入量，给药后60分钟记录其血液Cmax值。约7％与血浆内蛋白质合成。
在体内，它会代谢形成鸟嘌呤衍生物以及4,5-二氢莫索尼定（5小时后排出）。在这种情况下，莫索尼定会在24小时内通过肾脏排出。
劑量和管理
片剂无需进餐即可服用。每日所需剂量为0.2-0.6毫克（分两次服用）。单次剂量中Physiotens的含量不得超过0.4毫克。
对于影响肾脏的疾病，每次用药剂量不得超过 0.2 毫克，每日剂量不得超过 0.4 毫克。
在懷孕期間使用 Physiotensis
目前尚无关于孕妇使用莫索尼定的资料。动物试验显示其具有胚胎毒性，但其对人类的潜在风险尚不清楚。除非绝对必要，否则禁止在怀孕期间开具 Physiotens 药物。
莫索尼定可进入母乳，因此哺乳期间禁用。如确有必要使用该药物，应停止哺乳。
禁忌
禁忌症包括：
- 与药物成分相关的严重不耐受或过敏；
- 心动过缓或心力衰竭；
- 影响肾脏或肝脏的疾病；
- SSSU。
副作用 Physiotensis
主要副作用：
- 影响粘膜的干燥；
- 虚弱和心动过缓的感觉；
- 血压值下降；
- 恶心;
- 过敏的表皮表现。
使用该药物的前两周后，负面症状的频率和严重程度会降低。
儲存條件
Physiotens 应存放在标准温度下避免阳光直射的地方。
保質期
Physiotens 可在药品生产日期起 2 年内使用。
儿童申请
不应在儿科（18 岁以下儿童）开此药。
类似物
该药物的类似物有 Moxogam、Estupik 与 Tenaxum 和可乐定。
评论
Physiotens 获得了积极的评价。长期规律服用该药可有效降低血压。尽管存在一些不良反应（通常是口干、黏膜干燥和头痛），但这些副作用会在服用几周后逐渐消失。
医疗论坛上的评论特别指出，不应突然停止服药，也应避免漏服药物。